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澳大利亞莫納什大學高級研究員湯姆。卡拉揚尼斯告訴新華社記者，他所在的研究團隊利用超級計算機模擬，分析了α-酮酰胺13b對抗新冠病毒的效果。模擬結(jié)果顯示，這一化合物能與新冠病毒主蛋白酶的活性位點緊密結(jié)合，由此可以抑制主蛋白酶活性，進而阻斷病毒復制，在長時間的模擬中這種結(jié)合依然穩(wěn)定。
主蛋白酶在冠狀病毒的轉(zhuǎn)錄和復制過程中發(fā)揮重要作用，因而成為設(shè)計抗病毒藥物的熱門候選靶點。此前中國科研人員在《科學》雜志上也報告了以新冠病毒主蛋白酶為靶向的兩種化合物具有開發(fā)成藥物的潛力。
卡拉揚尼斯介紹說，德國呂貝克大學科研人員在非典疫情后研發(fā)了以主蛋白酶為靶向的α-酮酰胺類廣譜抗病毒化合物，并在今年5月公布了其“改良版”α-酮酰胺13b的相關(guān)數(shù)據(jù)。細胞培養(yǎng)實驗已證明這一化合物能有效抑制新冠病毒，未來有望基于此開發(fā)出吸入式給藥的抗新冠病毒藥物。
相關(guān)研究成果已發(fā)表在國際期刊《計算生物學與化學》雜志上?？ɡ瓝P尼斯表示，他所在的研究團隊仍將專注于計算機模擬分析，繼續(xù)鑒別具有潛在抗病毒效果的化合物。
