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從原因上來看，除了制藥工業(yè)的需求拉動以外，政策方面，新版GMP要求我國制藥企業(yè)“軟硬件并重”，強化生產(chǎn)過程中數(shù)據(jù)監(jiān)控及管理，大幅提高無菌生產(chǎn)標準，并明確要求制藥企業(yè)需在5年內(nèi)完成設(shè)備更換以達到相關(guān)要求，進而促進了制藥行業(yè)整體設(shè)備的新一輪更新?lián)Q代，我國制藥裝備行業(yè)的產(chǎn)值、銷售收入及利潤等再次呈現(xiàn)出較大幅度的增長。
但隨著制藥企業(yè)GMP認證相繼結(jié)束，對設(shè)備也完成了更新升級，我國制藥裝備行業(yè)逐漸進入緩慢發(fā)展階段。在此背景下，制藥裝備企業(yè)如何升級硬件，提高產(chǎn)品附加值，成為提高競爭點的關(guān)鍵。
業(yè)內(nèi)表示，當前背景下，藥企在完成設(shè)備硬件的更新后，能保持較長時間的穩(wěn)定生產(chǎn)，很難有動力再去選購一些新的硬件設(shè)備，不過如果一項新產(chǎn)品存在特別的優(yōu)勢，例如在創(chuàng)新設(shè)計、柔性化生產(chǎn)方面更具備競爭力，或能引起藥企的注意力。
據(jù)悉，當前制藥工業(yè)企業(yè)對于制藥裝備的要求不斷提高，設(shè)備的更新周期縮短，制藥裝備整體向著自動化、智能化的方向發(fā)展。
有業(yè)內(nèi)人士認為，未來我國制藥裝備行業(yè)將進入產(chǎn)能調(diào)整、智能化升級的新階段。因此，制藥裝備企業(yè)需要不斷進行技術(shù)創(chuàng)新，及時調(diào)整發(fā)展戰(zhàn)略，創(chuàng)新管理模式，緊盯產(chǎn)業(yè)整合機遇，才能在激烈競爭中保持活力和持續(xù)性發(fā)展。
另外，在當前制藥裝備硬件缺乏革命性創(chuàng)新的階段，如何在技術(shù)相似、質(zhì)量相似的產(chǎn)品市場中提升現(xiàn)有的市場份額，成為國產(chǎn)制藥裝備企業(yè)獲取市場份額的關(guān)鍵。有業(yè)內(nèi)人士認為，“軟件”升級或不失為市場良策。
“目前國內(nèi)的制藥裝備廠商很少有擁有碾壓性的技術(shù)創(chuàng)新，硬件更新速度緩慢，且存在諸多難關(guān)，消費者的體驗不會有太大的差別，沒有突破的技術(shù)暫時難以給制藥廠家?guī)韺嵸|(zhì)性的助力。”業(yè)內(nèi)認為，軟件和服務(wù)可以彌補一部分的硬件創(chuàng)新不足，在硬件創(chuàng)新乏力的當下，制藥裝備變“軟”或是有效的新的利潤增長點。
例如，當前制藥裝備企業(yè)除了注重打造“硬核”以外，融入IT技術(shù)的比例也在上升，主要體現(xiàn)在遠程服務(wù)、VR眼鏡、預(yù)防性維護等方面。
據(jù)悉，還有企業(yè)通過對軟件的開發(fā)，逐步實現(xiàn)從立體倉庫、無菌藥品拆包線、洗灌封生產(chǎn)線、自動物流系統(tǒng)到后包裝線，每一段生產(chǎn)過程，每一個劑量控制全過程、無死角數(shù)據(jù)記錄，助力制藥企業(yè)生產(chǎn)更穩(wěn)定、產(chǎn)品質(zhì)量更安全。
